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近视基因检测,降低孩子患病理性近视的风险

发布时间:2020年12月14日信息来源:泰安天佑基因点击:

近年来,儿童近视的发病率急剧上升,据国家体育总局公布的国民体质监测报告,各年龄段的发病率:2016年我国首份系统研究视觉健康的白皮书《国民视觉健康》指出:近视比例为35.16%至39.21%,近视的总患病人数在4.37亿至4.87亿之间。其中,高度近视的比例在2.33%至2.47%之间,患有高度近视的总人口高达2900万至3040万。

近视基因检测,降低孩子患病理性近视的风险

在近视的人群当中,有1/5的近视是高度近视(大于600度),由于眼轴的过度增长和年纪的增加,会增加各种眼睛疾病的风险,包括视网膜脱离,巩膜新生血管,白内障,青光眼和黄斑萎缩,这些疾病可以造成永久性失明。


为什么越来越多的孩子会近视?


1、遗传因素

遗传因素是儿童高度近视的主要发病原因。父母近视者,其子女近视的发病率高于父母不近视者,父母中有高度近视者,孩子的发病率更高。


2、环境因素

学习压力大、电子屏幕的普及化、不良的用眼习惯和用眼环境、户外活动时间少、农村条件和观念等等。


一般我们认为近视程度高于6.00屈光度,则称高度近视或病理性近视。此种近视呈进行性发展,到晚期可发生。退行性变,视力会逐渐减退,且配镜不能矫正。但对于一个刚患上近视的孩子,他的近视是否为遗传,遗传的程度有多大,得有相关人士来认定,如何认定?


从染色体基因角度看,有研究表明我国高度近视眼的发生为常染色体隐性遗传,即父母双方均为高度近视者(600度以上者),后代发病的机缘在90%以上;父母一方为高度近视者,子女50%为高度近视。随着基因遗传的累积作用,学生的视力不良检出率自然呈现逐年上涨的趋势。


高度近视是常染色体隐性遗传性疾病,具有遗传易感性,受多基因调控(已知数十种)。按遗传程度的轻重分:有遗传性、有明显遗传性、有显著遗传性。通过基因检测,帮你判断您的孩子是生理性近视还是病理性近视以及遗传的程度,从而对于确定治疗目的和疗效起到指导意义。


高度近视易感基因检测,采用Mass ARRRAY飞行时间质谱(MALDI-TOF)技术和设备,检测与高度近视易感相关的13个基因,15个位点,如PAX6、GJD2、FGF10基因等,了解高度近视相关易感基因突变。


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